Il nuovo regolamento Dispostivi medici 2017/745
bioPmed, il Polo di innovazione piemontese per le Scienze della vita e la Salute umana, vi invita a partecipare al corso dedicato al Regolamento Dispositivi Medici 2017/745.
Le quattro giornate formative affronteranno i temi salienti della nuova normativa allo scopo di fornire alle aziende, agli acquirenti istituzionali e agli utilizzatori professionali e non professionali, gli strumenti necessari ad aggiornare i metodi di progettazione dei dispositivi medici.
A chi si rivolge
Il corso si rivolge alle imprese produttrici, agli importatori e ai centri di acquisto di dispositivi medici, in particolare a chi si occupa di conformità normativa e assicurazione qualità, ai responsabili di direzione, ai consulenti di regulatory affair e ai progettisti.